| Indicatie: |
palliatieve behandeling bij gemetastaseerd (HER-positief derdelijns) mammacarcinoom |
| Aantal kuren: | afhankelijk van respons en toxiciteit |
| Cyclus: | 21 dagen |
| Inclusie: |
adequate nier-, lever- en beenmergfunctie |
| Exclusie: |
inadequate nierfunctie (creatinine klaring < 30 ml/min) indien heterozygoot 50-75% dosering capecitabine indien homozygoot DPD deficiëntie, geen capecitabine |
| Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
|
lab. voor iedere kuur:
|
|
|
|
|
| Aandachtspunt: |
Leeftijd > 70 jaar of comorbiteit, overweeg start 1000 mg/m² capecitabine. |
Dosering en toedieningswijze (TW)
|
Medicatie |
Dagdosis |
Dag |
TW |
|
capecitabine |
1250 mg/m2, 2 maal daags |
1 t/m 14 |
p.o. binnen 30 minuten na iets te hebben gegeten, met een tussentijd van 12 uur |
|
lapatinib |
1250 mg, 1 maal daags |
dagelijks |
p.o. 1 uur voor of tenminste 1 uur na de maaltijd, dagelijks op hetzelfde tijdstip innemen, grapefruitsap vermijden |
| Premedicatie: | n.v.t. | |
| Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Capecitabine-Lapatinib | |
| Emetogeniteitsklasse: | Minimaal (risico < 10%) | |
| Bijwerkingen: | www.bijwerkingenbijkanker.nl | |
| Overgevoeligheidsreacties: | niet bekend | |
| Calamiteiten: | ||
|
n.v.t. | |
|
n.v.t. | |
| Besmettingsduur excreta: | 2 dagen na laatste inname capecitabine | |