Hoogwaardige Hematologische & Oncologische zorg in alle Friese ziekenhuizen.

Capecitabine adjuvant (mamma)

Versie:
1.00
Publicatiedatum:
25 april 2019
Indicatie: adjuvante behandeling, na eerder neo-adjuvante chemotherapie en geen pCR, bij het mammacarcinoom
   
Aantal kuren: 6 tot 8 cycli
   
Cyclus: 21 dagen
   
Inclusie:

WHO performance status ≤ 2

adequate nier-, lever-, en beenmergfunctie

   
Exclusie:

inadequate nierfunctie (creatinine klaring < 30 ml/min)

DPD deficiency

DPD bepalen in bloed. Indien heterozygoot, 50-75% dosering afhankelijk type deficiëntie, indien homozygote DPD deficiëntie geen capecitabine geven.

Bij leeftijd > 70 jaar of comorbiditeit overweeg start 1000 mg/m² 2 x dd of liposomaal doxorubicine.

   
Onderzoek:

voorafgaand aan eerste kuur:

  • DPD deficiency test
  • lab. baseline: routine lab (afhankelijk van arts)
  • lengte en gewicht
 

lab. voor iedere kuur:

  • bloedbeeld + diff. (afhankelijk van arts)
  • op klinische indicatie: bilirubine, ASAT/ALAT en AF
  • poli controle
  • gewicht, pols en RR
  • WHO performance status

Dosering en toedieningswijze (TW)

Medicatie

Dagdosis

Dag

TW

capecitabine

1250 mg/m2, 2 maal daags

1 t/m 14

per os, binnen 30 minuten na iets te hebben gegeten, met een tussentijd van 12 uur

Premedicatie: n.v.t.
   
Toediening/infuuslijst: Toedieningsschema Capecitabine adjuvant
   
Emetogeniteitsklasse: Minimaal (risico < 10%)
   
Bijwerkingen:
   
Overgevoeligheidsreacties: niet bekend
   
Calamiteiten:  
 
  • Extravasatie:
n.v.t.
 
  • Morsen:
n.v.t.
   
Besmettingsduur excreta: 2 dagen na laatste inname

Bron(nen)